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Ein Regulatory Affairs Manager und eine Regulatory Affairs Managerin befassen sich bei ihrer Berufsausübung mit der Ermittlung von rechtlichen Grundlagen und Bedingungen, welche im Zusammenhang mit der Lizenzierung von Arzneimitteln stehen. Sie erstellen dafür genaue Dokumentationen, führen den gesamte Korrespondenz zwischen den Prüfgremien und der klinischen Einrichtung, befassen sich mit der Prüfung von Dokumenten und bereiten die Präsentationen vor. Auch weit reichende Untersuchungen und Berichte werden von ihnen ausgewertet und dienen als Grundlage für ihre Verhandlungen. Weitergehend können sie aber auch eine beratende Funktion oder Position gegenüber den Abteilungen Vertrieb und Marketing sowie der Produktion haben. Ihr Einkommen richtet sich dabei nach den unternehmerischen Vorgaben und kann somit von Anstellung zu Anstellung in der Höhe unterschiedlich beim Stundenlohn oder Durchschnittsgehalt ausfallen.